Produkte zum Begriff DNA-Sequenzierung:
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Acerbis DNA TT Damen Protektorenweste, schwarz
* Innovative Multilayer aus weichen Materialien mit hoher Stoßdämpfung, Belüftung, Schutz, Leichtigkeit und Flexibilität * Die Brustprotektoren sind weich und vorgeformt, sie passen sich der weiblichen Anatomie an, drei viskoelastische Schichten sind durch halbstarren externen Bioschaum verbunden, für größeren stoßabsorbierenden Schutz, bessere Passform und Haltbarkeit im Gebrauch * Der Protektor lässt die Hüften frei von Stoff, um den Wärmeaustausch und die Atmungsaktivität zu erhöhen | Artikel: Acerbis DNA TT Damen Protektorenweste, schwarz
Preis: 110.77 CHF | Versand*: 13.47 CHF -
Absorica® CICAcare HP DNA + Kamille
Reparierende und beruhigende Pflege, die den Hautkomfort wiederherstellt und ihn bei akneanfälliger Haut oder gereizter oder empfindlicher Haut intakt hält. Indikatione n Haut mit akneischer Tendenz und gereizte oder geschwächte Haut. Anwendung:Anwenden auf Körper und Gesicht von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern. Die Creme zweimal täglich, morgens und abends auftragen. Auf sauberer und trockener Haut. Nicht auf Augen und Schleimhäute auftragen. Diese parfümfreie und parabenfreie Behandlung ist perfekt verträglich und an empfindliche Haut angepasst. Hauptwirkstoffe HP DNACamomile Verpackung 15 ml Tube
Preis: 8.44 CHF | Versand*: 5.95 CHF -
V PARTS Gilera DNA 50/125/180 Schlüsselschütz
* Schlüsselschütz mit Schlüsselsatz im Lieferumfang enthalten * Wird direkt in den Originalstrahl eingesteckt | Artikel: V PARTS Gilera DNA 50/125/180 Schlüsselschütz
Preis: 37.05 CHF | Versand*: 13.47 CHF -
Combur 4 N Test® - Der DNA-Test
Für die Analyse von: NIT pH PRO GLU im Urin Einfache Anwendung schnelle und einfache Durchführung des Tests Der Teststreifen wird in die Urinprobe eingetaucht Das Testergebnis liegt nach 60-120 Sekunden vor Alle Testfelder können gleichzeitig abgelesen werden Design der Teststreifen von hoher Qualität Klare Farbänderung auch bei geringfügigen pathologischen Veränderungen im Urin Nylon-Netzfixierung der Testfelder auf der Trägerfolie - ohne Verwendung von Klebstoffen - verhindert Farbveränderungen durch Klebstoffe Kein Überlaufen von Farben und Reagenzien zwischen den Testfeldern durch integriertes saugfähiges Papier Klare Anzeige der Ergebnisse durch gleichmäßige Farbentwicklung auf den Testfeldern Simultanes Ablesen aller Testfelder nach 1 bis 2 Minuten Einfache Bewertung der Ergebnisse mithilfe der Vergleichsskala im Druck von farbechtem Speziallack Resistenz gegen Vitamin C Ungefähr 20% aller Urinproben enthalten Vitamin C in hohen Konzentrationen Vitamin C in der Urinprobe kann in den Testfeldern für Blut und Glukose zu falsch negativen Testergebnissen führen Die Folge: Krankheiten werden möglicherweise nicht sofort erkannt und notwendige Therapien können sich verzögern Die Lösung: Durch die Verwendung von Vitamin-C-freien Teststreifen wie Combur-Test® können falsch-negative Ergebnisse in den Testfeldern Blut und Glukose weitgehend vermieden werden Der Aufbau des Tests Der Aufbau Befestige das mit einem Nylonnetz überzogene Reagenzpapier und ein darunterliegendes saugfähiges Papier auf einem festen Trägerblatt, ohne Klebstoff zu verwenden Das Nylonnetz garantiert ein gleichmäßiges Eindringen des Urins in die Testbereiche Fördert eine gleichmäßige Farbentwicklung fixiert die Testfelder auf der Trägerfolie ohne Verwendung von Klebstoff und verhindert klebstoffbedingte Farbveränderungen auf der Trägerfolie schützt die Testfelder vor Verunreinigungen Aufnahmepapier saugt überschüssigen Urin auf und verhindert so chemische Wechselwirkungen durch das Überlaufen von Reagenzien aus benachbarten Testbereichen Die widerstandsfähige Trägerfolie ermöglicht eine hohe Stabilität des Teststreifens, wodurch Urinspritzer - z. B. beim Abstreifen des Tests vom Probenbehälter - vermieden werden ermöglicht ein sicheres und hygienisches Arbeiten Empfindlichkeit Die praktische Nachweisgrenze ist so gestaltet, dass selbst geringfügige pathologische Veränderungen nahe der Nachweisgrenze zu signifikanten Farbveränderungen der Testbereiche führen Die Entfernung von Vitamin C verhindert weitgehend falsch negative Ergebnisse in den Testfeldern für Blut und Glukose: Bei einem Vergleich von fünf gängigen Urinteststreifen zeigte der Combur-Test die stärkste Vitamin-C-Resistenz Die Auswertung der Tests Das Ablesen der Testergebnisse erfolgt nach einer Reaktionszeit von 60 Sekunden gleichzeitig für alle Testbereiche ist dank der lichtbeständigen Farbvergleichsskala im hochwertigen Lackdruck einfach durchzuführen wird im Immersionsverfahren durchgeführt, d. h. der Teststreifen wird zum Farbvergleich senkrecht nach unten gegen das Röhrchen des Teststreifens gehalten - es läuft kein Urin auf die Finger Handhabung 1. Eintauchen des Teststreifens Entfernen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie das Teststreifenröhrchen sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss . Tauchen Sie den Teststreifen kurz in den Urin und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt sind. 2. Überschüssigen Urin entfernen Beim Abnehmen des Tests streichen Sie mit der Seitenkante über den Rand des Probenbehälters, um überschüssigen Urin zu entfernen. 3. Ablesen der Testergebnisse Vergleichen Sie nach 60 Sekunden die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf dem Röhrchen des Teststreifens. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testfelder oder nach mehr als 2 Minuten auftreten, haben keine diagnostische Bedeutung.
Preis: 15.74 CHF | Versand*: 5.95 CHF -
Annemarie Börlind Natu Repair Detox & DNA-Repair Fluid
Bei regenerationsbedürftiger, strapazierter Haut Der Detox-Wirkstoff Proteolea® fördert den Abbau und Abtransport geschädigter Proteine in den Hautzellen und die Erneuerung der Zellstruktur. Der DNA-Repair-Komplex Celligent® und Stammzellen der Eiche unterstützen die Reparatur strapazierter Haut, pflegen intensiv und unterstützen den natürlichen Schutz vor UV-bedingten Belastungen. Für eine strahlende, erholte Haut. Anwendung: Morgens und abends auf die gereinigte und gestärkte Haut auftragen, anschließend bei Bedarf Tages- oder Nachtcreme verwenden. Besonderheiten: Verträglichkeit und Wirkung wissenschaftlich bestätigt. Ohne Mineralölderivate. Vegan. Eigenschaften: Reparierend. Zellentgiftend. Anti-oxidativ. Inhaltsstoffe: AQUA [WATER], SIMMONDSIA CHINENSIS SEED OIL [JOJOBA], ETHYLHEXYL STEARATE, MACADAMIA TERNIFOLIA SEED OIL, DISTARCH PHOSPHATE, SODIUM STEAROYL LACTYLATE, SORBITOL, HELIANTHUS ANNUUS SEED OIL [SUNFLOWER], GLYCERYL STEARATE, BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER [SHEA], PHENOXYETHANOL, BRASSICA CAMPESTRIS STEROLS [RAPESEED], PANTHENOL, GLYCERIN, BENZYL ALCOHOL, AROMA [FRAGRANCE], XANTHAN GUM, POTASSIUM CETYL PHOSPHATE, QUERCUS ROBUR ROOT EXTRACT, TOCOPHERYL ACETATE, SODIUM HYALURONATE, SODIUM ASCORBYL PHOSPHATE, LINALOOL, ETHYL FERULATE, POLYGLYCERYL-5 TRIOLEATE, GLYCINE SOJA OIL [SOYBEAN], LIMONENE, OLEA EUROPAEA LEAF EXTRACT, LEVAN, DECYL GLUCOSIDE, GERANIOL, ASCORBYL PALMITATE, LECITHIN, TOCOPHEROL, ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF EXTRACT [ROSEMARY], HYDROGENATED PALM GLYCERIDES CITRATE, ZIZYPHUS JUJUBA FRUIT EXTRACT, PHENETHYL ALCOHOL, DISODIUM URIDINE PHOSPHATE, CITRAL, DEHYDROACETIC ACID, CITRIC ACID, ASCORBIC ACID
Preis: 35.68 CHF | Versand*: 5.95 CHF -
Acerbis DNA Brustprotektor, schwarz-gelb, Größe L XL für Männer
* Hergestellt aus hochgradig stoßabsorbierenden, weichen Materialien, die Belüftung, Schutz, Leichtigkeit und Flexibilität bieten * Perfekte Anpassung an den Körper, drei viskoelastische Schichten sind mit einem halbsteifen externen Bioschaum verbunden, um einen besseren stoßdämpfenden Schutz, eine bessere Passform und Verschleißfestigkeit zu gewährleisten * Die Hüften sind frei von Gewebe, um den Wärmeaustausch und die Atmungsaktivität zu verbessern | Artikel: Acerbis DNA Brustprotektor, schwarz-gelb, Größe L XL für Männer
Preis: 97.74 CHF | Versand*: 13.44 CHF -
Annemarie Börlind SUN Care Sonnen-Creme DNA-Protect LSF 30
Die DNA-Protect Sonnen Creme LSF 30 bietet hohen Sonnenschutz und aktiven Zell- und DNA-Schutz. Ein natürlicher DNA-Protect-Complex, der zur Behandlung UV-gestresster Haut entwickelt wurde, bekämpft zellschädigende Radikale und hemmt wirkungsvoll die Entstehung von UV-Schäden. Die DNA wird so in Situationen erhöhter UV-Belastung besser geschützt und die DNA-Reparatur in der Zelle unterstützt. Extrakte der Kombu-Alge und ein optimaler UVA-/UVB-Filter bieten sicheren Schutz vor schädlichen UV-Strahlen. Ein Anti-Aging Komplex schützt vor vorzeitiger Hautalterung durch UV-Strahlung. Die jugendliche Ausstrahlung bleibt länger erhalten. Anwendung: Vor dem Sonnen auftragen. Intensive Mittagssonne vermeiden. Mehrfach auftragen, um den Lichtschutz aufrecht zu erhalten, insbesondere nach dem Aufenthalt im Wasser. Sonnenschutzmittel großzügig auftragen. Geringe Auftragsmengen reduzieren die Schutzleistung. Babys und Kleinkinder vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Für Babys und Kleinkinder schützende Kleidung sowie Sonnenschutzmittel mit hohem Lichtschutzfaktor verwenden. Auch Sonnenschutzmittel mit hohen Lichtschutzfaktoren bieten keinen vollständigen Schutz vor UV-Strahlen. Kontakt mit Augen und Textilien meiden, dauerhafte Flecken möglich. Besonderheiten: Verträglichkeit und Wirkung durch moderne analytische Methoden wissenschaftlich bestätigt. Ohne Parabene, Silikone, PEG, synthetische Farbstoffe, Tierextrakte. Inhaltsstoffe: AQUA [WATER], DICAPRYLYL CARBONATE, DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE, ALCOHOL, ETHYLHEXYL TRIAZONE, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE, ETHYLHEXYL SALICYLATE, SUCROSE PALMITATE, DISTARCH PHOSPHATE, GLYCERIN, HELIANTHUS ANNUUS SEED OIL [SUNFLOWER], PANTHENOL, TITANIUM DIOXIDE, GLYCERYL STEARATE, CANDELILLA/JOJOBA/RICE BRAN POLYGLYCERYL-3 ESTERS, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, BENZYL ALCOHOL, SORBITOL, XANTHAN GUM, CETEARYL ALCOHOL, SODIUM STEAROYL LACTYLATE, AROMA [FRAGRANCE], TOCOPHERYL ACETATE, ALLANTOIN, LAMINARIA OCHROLEUCA EXTRACT, CALCIUM ALGINATE, POLYHYDROXYSTEARIC ACID, GLYCINE SOJA OIL [SOYBEAN], ETHYL FERULATE, STEARIC ACID, ALUMINA, POLYGLYCERYL-5 TRIOLEATE, LINALOOL, ROSMARINUS OFFICINALIS LEAF EXTRACT [ROSEMARY], ACHILLEA MILLEFOLIUM EXTRACT, VIOLA TRICOLOR EXTRACT, LIMONENE, LECITHIN, ASCORBYL PALMITATE, BENZYL SALICYLATE, TOCOPHEROL, DISODIUM URIDINE PHOSPHATE, HYDROGENATED PALM GLYCERIDES CITRATE, CITRONELLOL, CITRAL, CITRIC ACID
Preis: 29.00 CHF | Versand*: 5.95 CHF -
Klim F3 Carbon DNA Snowmobil Helm, schwarz-weiss-blau, Größe M für Männer
* Schalenkonstruktion eliminiert Schmutz und Unebenheiten * einer der leichtesten Schneehelme am Markt * Der leichteste KLIM ECE Helm | Artikel: Klim F3 Carbon DNA Snowmobil Helm, schwarz-weiss-blau, Größe M für Männer
Preis: 337.19 CHF | Versand*: 13.47 CHF -
Klim F3 Carbon DNA Snowmobil Helm, schwarz-grau-rot, Größe 2XL für Männer
* Schalenkonstruktion eliminiert Schmutz und Unebenheiten * einer der leichtesten Schneehelme am Markt * Der leichteste KLIM ECE Helm | Artikel: Klim F3 Carbon DNA Snowmobil Helm, schwarz-grau-rot, Größe 2XL für Männer
Preis: 337.19 CHF | Versand*: 13.47 CHF -
Klim F3 Carbon DNA Snowmobil Helm, schwarz-grau-rot, Größe 3XL für Männer
* Schalenkonstruktion eliminiert Schmutz und Unebenheiten * einer der leichtesten Schneehelme am Markt * Der leichteste KLIM ECE Helm | Artikel: Klim F3 Carbon DNA Snowmobil Helm, schwarz-grau-rot, Größe 3XL für Männer
Preis: 337.19 CHF | Versand*: 13.47 CHF -
Klim F3 Carbon DNA Snowmobil Helm, schwarz-grau-rot, Größe M für Männer
* Schalenkonstruktion eliminiert Schmutz und Unebenheiten * einer der leichtesten Schneehelme am Markt * Der leichteste KLIM ECE Helm | Artikel: Klim F3 Carbon DNA Snowmobil Helm, schwarz-grau-rot, Größe M für Männer
Preis: 337.19 CHF | Versand*: 13.47 CHF -
Klim F3 Carbon DNA Snowmobil Helm, schwarz-grau-rot, Größe L für Männer
* Schalenkonstruktion eliminiert Schmutz und Unebenheiten * einer der leichtesten Schneehelme am Markt * Der leichteste KLIM ECE Helm | Artikel: Klim F3 Carbon DNA Snowmobil Helm, schwarz-grau-rot, Größe L für Männer
Preis: 337.19 CHF | Versand*: 13.47 CHF
Ähnliche Suchbegriffe für DNA-Sequenzierung:
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Gehört die Gelelektrophorese zur DNA-Sequenzierung?
Nein, die Gelelektrophorese ist eine Methode zur Trennung von DNA-Fragmenten nach Größe. Sie wird häufig in der DNA-Sequenzierung verwendet, um die resultierenden Fragmente zu analysieren, aber die Gelelektrophorese selbst ist nicht Teil des Sequenzierungsprozesses.
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Wie lange dauert eine DNA Sequenzierung?
Die Dauer einer DNA-Sequenzierung hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie der Größe des zu sequenzierenden DNA-Abschnitts, der verwendeten Technologie und der Anzahl der Proben. Für die Sequenzierung eines einzelnen Gens oder einer kurzen DNA-Sequenz kann der Prozess innerhalb weniger Stunden abgeschlossen sein. Bei der Sequenzierung eines gesamten Genoms kann der Vorgang jedoch mehrere Tage oder sogar Wochen dauern. Fortschritte in der Technologie haben dazu geführt, dass die Sequenzierungsdauer in den letzten Jahren erheblich verkürzt wurde. Es ist wichtig zu beachten, dass die Analyse und Interpretation der Sequenzdaten zusätzliche Zeit in Anspruch nehmen können.
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Ist die DNA-Sequenzierung und die DNA-Sequenzanalyse dasselbe?
Nein, die DNA-Sequenzierung bezieht sich auf den Prozess, bei dem die Reihenfolge der Nukleotide in einem DNA-Molekül bestimmt wird. Die DNA-Sequenzanalyse hingegen bezieht sich auf die Interpretation und Auswertung der erhaltenen DNA-Sequenzdaten, um Informationen über Gene, Mutationen oder evolutionäre Beziehungen zu gewinnen. Die Sequenzierung ist ein Teil der Sequenzanalyse, aber die Analyse umfasst auch weitere Schritte wie die Vergleichsanalyse und bioinformatische Auswertung der Daten.
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Was ist der Unterschied zwischen DNA-Hybridisierung und DNA-Sequenzierung?
DNA-Hybridisierung ist ein Verfahren, bei dem zwei DNA-Stränge miteinander verbunden werden, um festzustellen, ob sie komplementär sind. Dies wird häufig verwendet, um ähnliche DNA-Sequenzen zu identifizieren oder Verwandtschaftsbeziehungen zwischen Organismen zu bestimmen. DNA-Sequenzierung hingegen ist ein Verfahren, bei dem die genaue Abfolge der Nukleotide in einem DNA-Molekül bestimmt wird. Dies ermöglicht eine detaillierte Analyse der genetischen Informationen und kann bei der Identifizierung von Genen, Mutationen oder genetischen Variationen helfen.
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Ist eine Aminosäuresequenzanalyse dasselbe wie DNA-Sequenzierung?
Nein, eine Aminosäuresequenzanalyse ist nicht dasselbe wie die DNA-Sequenzierung. Die DNA-Sequenzierung bezieht sich auf die Bestimmung der genetischen Informationen in der DNA, während die Aminosäuresequenzanalyse die Bestimmung der Abfolge von Aminosäuren in einem Protein betrifft. Die DNA-Sequenzierung ist der erste Schritt zur Bestimmung der Aminosäuresequenz, da die DNA den genetischen Code enthält, der die Aminosäuresequenz bestimmt.
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Wie lautet die DNA-Sequenzierung für Guanin?
Die DNA-Sequenzierung für Guanin wird durch den Buchstaben "G" dargestellt. Guanin ist eine der vier Basen, die in der DNA vorkommen, und wird oft zusammen mit Adenin, Cytosin und Thymin genannt. Die Reihenfolge dieser Basen bildet den genetischen Code, der die Informationen für den Aufbau und die Funktion von Organismen enthält.
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Was ist die DNA-Sequenzierung in der Biologie?
Die DNA-Sequenzierung ist ein Verfahren, bei dem die Reihenfolge der Nukleotide in einem DNA-Molekül bestimmt wird. Dies ermöglicht es, den genetischen Code zu entschlüsseln und Informationen über die genetische Zusammensetzung eines Organismus zu erhalten. Die DNA-Sequenzierung ist ein wichtiges Werkzeug in der biologischen Forschung und hat zu Fortschritten in Bereichen wie Genetik, Evolution und Medizin geführt.
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Wie wählt man die Primer bei der DNA-Sequenzierung aus?
Bei der Auswahl der Primer für die DNA-Sequenzierung müssen mehrere Faktoren berücksichtigt werden. Zunächst sollten die Primer spezifisch für den zu sequenzierenden DNA-Abschnitt sein, um Verwechslungen zu vermeiden. Außerdem sollten sie eine ausreichende Länge und einen hohen GC-Gehalt haben, um eine effiziente Bindung an die DNA zu gewährleisten. Zusätzlich sollten die Primer keine Komplementarität untereinander aufweisen, um unerwünschte Primer-Dimer-Bildung zu verhindern.
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Wie funktioniert die Detektion von Kettenabbrüchen bei der DNA-Sequenzierung?
Die Detektion von Kettenabbrüchen bei der DNA-Sequenzierung erfolgt durch die Analyse der Sequenzierungsdaten. Dabei werden die Basenabfolgen der DNA-Stücke bestimmt und mit einer Referenzsequenz verglichen. Wenn an einer bestimmten Position in den Sequenzierungsdaten ein Abbruch der Basenabfolge festgestellt wird, kann dies auf einen Kettenabbruch hinweisen. Dies kann beispielsweise durch eine geringe Signalintensität oder eine ungewöhnliche Basenabfolge erkannt werden.
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Was sind die Unterschiede zwischen der DNA-Sequenzierung nach Sanger und der NGS-Sequenzierung mithilfe eines Sequenzierautomaten?
Die Sanger-Sequenzierung ist eine Methode zur Bestimmung der DNA-Sequenz, bei der einzelne DNA-Fragmente nacheinander sequenziert werden. Dieser Prozess ist zeitaufwändig und teuer. Die NGS-Sequenzierung hingegen ermöglicht die parallele Sequenzierung vieler DNA-Fragmente gleichzeitig, was zu einer schnelleren und kostengünstigeren Sequenzierung führt. NGS-Technologien haben auch eine höhere Durchsatzkapazität und können längere DNA-Fragmente sequenzieren.
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Weshalb wird bei der DNA-Sequenzierung nur ein einziger Primer verwendet?
Bei der DNA-Sequenzierung wird in der Regel ein einziger Primer verwendet, da dieser spezifisch an den Anfang der zu sequenzierenden DNA bindet und somit die Replikation startet. Durch die Verwendung eines einzigen Primers kann die Sequenzierung effizienter und kostengünstiger durchgeführt werden. Zudem ermöglicht es die Verwendung eines einzigen Primers, dass die Sequenzierung in einem einzigen Reaktionsschritt erfolgen kann.
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Warum sind die Primer bei der DNA-Sequenzierung nach Sanger radioaktiv markiert?
Die Primer bei der DNA-Sequenzierung nach Sanger werden radioaktiv markiert, um sie leichter nachverfolgen zu können. Die Radioaktivität ermöglicht es den Forschern, die Position der Primer in der DNA-Sequenz zu bestimmen und somit die Reihenfolge der Nukleotide zu bestimmen. Dies ist ein wichtiger Schritt bei der Bestimmung der genetischen Information in einem DNA-Molekül.
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